硬皮病是我们生活中常见的一种疾病，硬皮病能治好吗，这是一个让我们都很关注的问题，我们不能有病乱投医，情急之下也要理性处理问题，通过以下的文章让我们了解一下。

　　专家介绍说硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。

　　硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。

　　中医辨证以脾虚血虚为主，常在健脾益气，养血活血的方药中，如党参，黄芪，白术，当归，川芎，生熟地，山萸肉，菟丝子等加水蛭10克，有一位患者坚持服药一年余，右颞部限局性硬皮病，完全痊愈，皮色皮肤均恢复正常。

　　随着科学技术的发展，目前硬皮病可以得到很好的治疗，帮助了很多硬皮病患者摆脱疾病的困扰，大大提高了患者的生活水平，在治疗硬皮病时，我们不能做过最佳的治疗时机。

　　硬皮病患者注意着衣暖和，防止寒冷，保暖，外出可用手套，用电褥睡眠，少下凉水，减少冷的刺激。调节好工作休息，不要过度疲劳，训练自身心理素质，避免情绪激动;加强饮食管理，不有为烟，不酗酒。有皮肤破溃者要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合，硬皮病如有感染，及早、及时用抗生素治疗，防止扩散。

　　硬皮病(scleroderma)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征，可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变，依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位，可分为局限性和系统性两型。

　　药物治疗硬皮病雷诺征主要是血管扩张药，如利血平，甲基多巴及心痛定，依那普利、洛汀新等，但疗效欠佳;还可用局部封闭或交感神经切除术;国内也有使用右旋糖酐、复方丹参液、维脑路通、蝮蛇毒注射液等药物减速低血液粘滞度治闻。还有人用小剂量阿斯匹林，潘生丁等，抑制血小板的集聚，达到减轻雷诺征的作用。

　　本病目前尚无特效疗法，部分硬皮病病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。

　　(一)一般治疗　去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。

　　(二)血管活性剂　主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。

　　丹参注射液　每毫升相当原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注，硬皮病患者每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。

（实习编辑：郭婷婷）