一药不会包百病，治病需按适应症。服药应知药成分，“准”字“健”字要分清。动物和人差得远，别把试管当人看。药物研究应免费，新药上市过三关。治疗不能问厂家，处方应由医生开。好医不开半年药，邮购药物不足取。奖状证书靠不住，祖传秘方别轻信。

　　1　治疗乙肝的不同药物都有各自的适应症

　　乙型肝炎的临床表现是多种多样的，治疗的药物也有所不同。一些药物侧重于改善肝炎的症状，一些药物有良好的降酶效果，还有一些药物具有抑制乙肝病毒复制的作用。有些药物，广告将其作用过分夸大，不是能“转阴”，就是可“软肝”，其实就是一些能够改善肝炎症状的普通药物。因此，患者在用药前一定要弄清楚所服药物的主要成分及其作用，避免盲目购药。

　　2　要区分药品、保健品和保健食品

　　药品和保健品是不同的。药品是具有治疗作用的，而保健品和保健食品只有增强体质、补充营养的作用。但有些广告将保健品，甚至保健食品说成是治疗肝炎的神药。区分的办法是看一看药品包装上的批准文号是“准”字号，还是“健”字号。只有含“准”字批准文号的才是药物，“健”字和“健食”字属于保健品和保健食品。如果这些保健品和保健食品都能使澳抗转阴，厂家为什么不去申请“准”字号呢?另外还有少数药品包装上的批准文号是“试”字号，尽管这些药物已经上市，但属于严格的处方药，应在医生指导下应用，患者不能自行购药。

　　3　药物在动物体内和试管内的作用，不一定在人身上应验

　　有些厂家利用动物试验和试管内研究的结果宣传自己的药品。如有些广告有“某药经某动物试验可使动物产生乙肝抗体”、“某药在试管内有抑制乙肝病毒复制的作用”等说法。实际上，一种药物在动物体内和试管内的作用不一定能够体现在人体内。先别提药物在试管内的作用，就说动物细胞和人体细胞也还相差很远呢。

　　4　新药的研究一般是免费的，要经过三期临床试验才能上市

　　当今，世界各国对药品临床试验的规范化管理日臻完善。在一新药上市前，必须经过科学、规范的药品临床试验，以充分证明其安全性和有效性。一种新药先要经过临床前的动物试验，证明它在动物体内的有效性和安全性，才能够申请进入临床研究。临床研究一般分三期：ⅰ期是在健康人中进行，观察药物在人体内的代谢过程、对各组织器官系统的影响和安全性;ⅱ期是在少数研究单位和病人中，观察药物短期的疗效和安全性;ⅲ期是在多的研究单位和更多的病人中，进行较长期的临床疗效和安全性的研究。一些药物在上市后，还要经过第ⅳ期的临床研究，继续对其疗效和安全性进行观察。一般在上市前的研究药物都是免费向患者提供的，研究前都要经过地方药监局的批准和伦理委员会的同意，并要求参加试验的患者签署知情同意书，一些ⅰ期和ⅱ期临床试验还要给患者付费。像现在研究的一些治疗乙的核苷类药物，在全球有近百个研究中心共同研究。这些研究都是在国家指定的药物研究基地中进行，并有监察员定期检查，有时还要接受国内和国际稽查组织的检查，决不会出现乱打广告招揽病人的现象。